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jueves, 22 de diciembre de 2011

Anemia Ferropénica

La anemia es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos. El hierro es un pilar fundamental e importante para los glóbulos rojos.
Cuando el cuerpo no tiene suficiente hierro, produce menos glóbulos rojos o glóbulos rojos demasiado pequeños. Esto se denomina anemia ferropénica.
Anemia por deficiencia de hierro, también se le denomina de esa manera.

Causas
La anemia ferropénica es la forma más común de anemia.
Los glóbulos rojos llevan oxígeno a los tejidos del cuerpo. Los saludables se producen en la médula ósea. Estos se movilizan a través del cuerpo durante 3 a 4 meses y luego partes del cuerpo eliminan los glóbulos viejos.
El hierro es una parte importante de los glóbulos rojos. Sin este elemento, la sangre no puede transportar oxígeno eficazmente. Su cuerpo normalmente obtiene hierro a través de la alimentación y reutilizando el hierro de los glóbulos rojos viejos.
Se presenta anemia ferropénica cuando las reservas de hierro de su cuerpo bajan. Se puede tener deficiencia de hierro si:
  • Pierde más glóbulos sanguíneos y hierro de lo que su cuerpo puede reponer.
  • Su cuerpo no hace un buen trabajo de absorción del hierro.
  • Su cuerpo puede absorber el hierro, pero usted no está consumiendo suficientes alimentos que contengan este elemento.
  • Su cuerpo necesita más hierro de lo normal (por ejemplo, está embarazada o amamantando).
La pérdida de hierro puede deberse a sangrado. Las causas comunes de sangrado son:
  • Sangrado menstrual frecuente, prolongado o abundante.
  • Cáncer de esófago, estómago o colon.
  • Várices esofágicas.
  • Uso prolongado de ácido acetilsalicílico (aspirina), ibuprofeno o medicamentos para la artritis.
  • Úlcera péptica.
Es posible que el cuerpo no absorba suficiente hierro de la dieta debido a:
  • Celiaquía.
  • Enfermedad de Crohn.
  • Cirugía de derivación gástrica.
  • Tomar demasiados antiácidos que contengan calcio.
Es posible que usted no obtenga suficiente hierro en la dieta si:
  • Es un vegetariano estricto.
  • Es un adulto mayor y no consume una alimentación completa.
Síntomas Específicos

Es posible que usted no tenga ningún síntoma si la anemia es leve.
La mayoría de las veces, los síntomas son al principio leves y aparecen lentamente. Los síntomas pueden abarcar:
  • Sentirse malhumorado.
  • Sentirse débil o cansado con más frecuencia de lo normal, o con el ejercicio.
  • Dolores de cabeza.
  • Problemas para concentrarse o pensar.
A medida que la anemia empeora, los síntomas pueden abarcar:
  • Color azul en la esclerótica de los ojos.
  • Uñas quebradizas.
  • Mareo cuando usted se pone de pie.
  • Color pálido de la piel.
  • Dificultad respiratoria.
  • Dolor en la lengua.
Los síntomas de las afecciones que causan la anemia ferropénica abarcan:
  • Heces oscuras, alquitranadas o con sangre.
  • Sangrado menstrual abundante (mujeres).
  • Dolor en la parte superior del abdomen (por las úlceras).
  • Pérdida de peso (en personas con cáncer).
Pruebas y Exámenes

Para diagnosticar la anemia, el médico puede ordenar estos exámenes de sangre:
  • Hematocrito y hemoglobina (mediciones de glóbulos rojos)
  • Índices de glóbulos rojos
Los exámenes para verificar los niveles de hierro en la sangre abarcan:
  • Examen de médula ósea (raro)
  • Capacidad de fijación del hierro (CFH) en la sangre
  • Ferritina sérica
  • Nivel de hierro sérico
Los exámenes que se pueden hacer para buscar la causa de la deficiencia de hierro abarcan:
  • Colonoscopia
  • Examen de sangre oculta en heces
  • Endoscopia de vías digestivas altas
Tratamiento

Tomar suplementos y alimentos ricos en hierro son partes importantes para el tratamiento de la anemia ferropénica; sin embargo, usted y el médico primero tienen que buscar la causa de ésta.
Los suplementos de hierro (casi siempre sulfato ferroso) son necesarios para acumular reservas de este elemento en el cuerpo.
Los pacientes que no pueden tolerar el hierro por vía oral pueden tomarlo a través de una vena (por vía intravenosa) o por medio de una inyección intramuscular.
Las mujeres embarazadas y lactantes necesitarán tomar hierro adicional, debido a que su alimentación normal por lo general no suministra la cantidad que requieren.
El hematocrito debe normalizarse después de dos meses de terapia con hierro; sin embargo, usted debe continuar tomando hierro por otros 6 a 12 meses para reponer las reservas corporales de este elemento en la médula ósea.
Los alimentos ricos en hierro incluyen:
  • Pollo y pavo
  • Lentejas, guisantes y fríjoles secos
  • Huevos (yema)
  • Pescados
  • Carnes (el hígado es la fuente más alta)
  • Mantequilla de maní
  • Semillas de soya
  • Pan integral
Otras fuentes abarcan:
  • Avena
  • Uvas pasas, ciruelas pasas y albaricoques
  • Espinaca, col rizada y otras verduras
Pronóstico

Con tratamiento, el desenlace clínico probablemente sea bueno; sin embargo, esto en realidad depende de la causa. Normalmente, los conteos sanguíneos volverán a su normalidad en dos meses.

Consulte a su médico en caso de:
  • Tener síntomas de este trastorno
  • Nota sangre en las heces
Prevención

La dieta de todas las personas debe incluir suficiente hierro. Las carnes rojas, el hígado y la yema de huevo son fuentes importantes de este elemento. La harina, el pan y algunos cereales están fortificados con hierro. Si usted no está recibiendo suficiente hierro en la dieta (situación poco común en los Estados Unidos), tome suplementos de éste.
Durante períodos cuando usted necesita hierro extra, como el embarazo y la lactancia, aumente el consumo en la dieta o tome suplementos de hierro.
(Anemia Ferropénica = CARENCIA DE HIERRO)

Anemia Hemolítica

La anemia hemolítica es una afección en la cual hay un número insuficiente de glóbulos rojos en la sangre, debido a su destrucción prematura. Existen muchos tipos específicos de este tipo de anemia, los cuales se describen de manera individual.


Causas, Incidencia y Factor de Riesgo

La anemia hemolítica se presenta cuando la médula ósea es incapaz de incrementar la producción para compensar la destrucción prematura de los glóbulos rojos. Si la médula ósea es capaz de mantenerse a la par con la destrucción inicial, no se presenta la anemia (algunas veces esto se denomina hemólisis compensada).
Existen muchos tipos de anemia hemolítica que se clasifican según la razón que se dé para la destrucción prematura de los glóbulos rojos. El defecto puede estar dentro del mismo glóbulo rojo sanguíneo (factores intrínsecos) o fuera de éste (factores extrínsecos).
Los factores intrínsecos están a menudo presentes en el nacimiento (hereditarios) y abarcan:
  • Anomalías en las proteínas que forman los glóbulos rojos normales
  • Diferencias en la proteína dentro de un glóbulo rojo que lleva oxígeno (hemoglobina)
Los factores extrínsecos abarcan:
  • Respuestas anormales del sistema inmunitario
  • Coágulos de sangre en los vasos sanguíneos pequeños
  • Ciertas infecciones
  • Efectos secundarios a causa de medicamentos
Los tipos de anemia hemolítica abarcan:
  • Hemoglobinopatía SC (similar en síntomas a la anemia drepanocítica)
  • Anemia hemolítica debido a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
  • Eliptocitosis hereditaria
  • Ovalocitosis hereditaria
  • Esferocitosis hereditaria
  • Anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática
  • Malaria
  • Anemia hemolítica microangiopática (AHMA)
  • Anemia hemolítica no inmunitaria causada por químicos o toxinas
  • Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)
  • Anemia hemolítica inmunitaria secundaria
  • Anemia drepanocítica
  • Talasemia
  • Transfusión de sangre de un donante con un tipo sanguíneo diferente
Síntomas
  • Escalofríos
  • Orina turbia
  • Esplenomegalia
  • Fatiga
  • Fiebre
  • Palidez de la piel
  • Frecuencia cardíaca rápida
  • Dificultad para respirar
  • Piel de color amarillo (ictericia)
Signos y Exámenes

Estos son exámenes para detectar la destrucción de los glóbulos rojos (hemólisis). Existen exámenes específicos para identificar los tipos de anemia hemolítica y generalmente se realizan cuando se sospecha o se ha determinado la hemólisis:
  • Conteo de reticulocitos absoluto
  • Hemoglobina libre en el suero o la orina
  • Hemosiderina en la orina
  • Conteo de glóbulos rojos, hemoglobina y hematocrito
  • Niveles de haptoglobulina sérica
  • Niveles de bilirrubina indirecta en suero
  • Deshidrogenasa láctica en suero
  • Urobilinógeno urinario y fecal
La medición directa del período de vida de los glóbulos rojos por medio de técnicas de marcación radiactiva muestra una disminución en dicho período de vida.
Dependiendo de la causa específica, esta enfermedad también puede alterar los resultados de los siguientes exámenes:
  • AST
  • Prueba de Coombs directa
  • Prueba de Coombs indirecta
  • Examen de Donath-Landsteiner
  • Aglutininas frías o febriles
  • Fosfatasa alcalina leucocítica
  • Frotis de sangre periférica
  • Conteo de plaquetas
  • Electroforesis de proteínas en suero
  • Índices de glóbulos rojos
  • Creatinina sérica
  • Ferritina sérica
  • Hierro sérico
  • Nivel de potasio sérico
  • Ácido úrico en suero
  • Capacidad total de fijación del hierro (CTFH)
  • Fórmula leucocitaria
Tratamiento

El tratamiento depende del tipo y de la causa de la anemia hemolítica. Se puede usar ácido fólico, suplementos de hierro y corticosteroides. Es posible que en casos de emergencia se necesite una transfusión de sangre o la extirpación del bazo (esplenectomía).

Pronóstico

El pronóstico depende del tipo y causa de la anemia hemolítica.

Complicaciones

Las complicaciones dependen del tipo específico de anemia hemolítica. La anemia grave puede producir colapso cardiovascular (insuficiencia del corazón y la presión arterial que llevan a la muerte). Las anemias graves pueden empeorar la cardiopatía, la neumopatía o la enfermedad cerebrovascular.

Prevención

No existe una forma de prevención conocida para la anemia hemolítica.



Anemia Drepanocítica

Es una enfermedad que se transmite de padres a hijos y en la cual los glóbulos rojos presentan una forma semilunar anormal. (Los glóbulos rojos normalmente tienen una forma de disco.)
También denominada como Anemia causada por drepanocitos; Enfermedad de la hemoglobina SS (Hb SS); Enfermedad de células falciformes. 

Causas
La anemia drepanocítica es causada por un tipo anormal de hemoglobina llamada hemoglobina S. La hemoglobina es una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. La hemoglobina S cambia la forma de los glóbulos rojos, especialmente cuando las células están expuestas a bajos niveles de oxígeno. Los glóbulos rojos se tornan en forma similar a media luna o a una hoz.

Las células frágiles en forma de hoz llevan menos oxígeno a los tejidos corporales e igualmente se pueden atorar más fácilmente en pequeños vasos sanguíneos y romperse en pedazos que interrumpen el flujo sanguíneo saludable.
La anemia drepanocítica se hereda de ambos padres. Si usted hereda el gen de la hemoglobina S de uno de los padres y hemoglobina normal (A) del otro padre tendrá el rasgo drepanocítico. Las personas con este rasgo no tienen los síntomas de la anemia drepanocítica.
Este tipo de anemia es mucho más común en personas de ascendencia africana o mediterránea y también se observa en personas de Centro y Suramérica, el Caribe y el Medio Oriente.

Sintomatología
Los síntomas por lo general no ocurren hasta la edad de 4 meses.
Casi todos los pacientes con anemia drepanocítica tienen episodios dolorosos (llamados crisis) que pueden durar de horas a días. Estas crisis pueden afectar los huesos de la espalda, los huesos largos y el tórax.
Algunos pacientes tienen un episodio con intervalos de unos cuantos años, mientras que otros tienen muchos episodios por año. Estas crisis pueden ser tan graves que requieren hospitalización.
Los síntomas comunes abarcan:
  • Ataques de dolor abdominal.
  • Dolor óseo.
  • Jadeo.
  • Retraso en el crecimiento y en la pubertad.
  • Fatiga.
  • Fiebre.
  • Palidez.
  • Frecuencia cardíaca rápida.
  • Úlceras en la parte inferior de las piernas (en adolescentes y adultos).
  • Color amarillento de los ojos y la piel (ictericia).
Otros síntomas abarcan:
  • Dolor torácico.
  • Sed excesiva.
  • Micción frecuente.
  • Erección dolorosa y prolongada (priapismo que ocurre en el 10 al 40% de los hombres con la enfermedad).
  • Visión deficiente/ceguera.
  • Accidentes cerebrovasculares.
  • Úlceras cutáneas.
Pruebas y Exámenes

Los exámenes que frecuentemente se llevan a cabo para diagnosticar y controlar a los pacientes con anemia drepanocítica abarcan:
  • Conteo sanguíneo completo (CSC)
  • Electroforesis de hemoglobina
  • Examen de depranocitos
Otros exámenes pueden abarcar:
  • Bilirrubina
  • Oxígeno en la sangre
  • Tomografía computarizada o resonancia magnética
  • Frotis periférico
  • Creatinina sérica
  • Hemoglobina en suero
  • Potasio sérico elevado
  • Cilindros urinarios o sangre en la orina
  • Conteo de glóbulos blancos
Tratamiento


El objetivo del tratamiento es manejar y controlar los síntomas y reducir el número de crisis.
Los pacientes con anemia drepanocítica necesitan tratamiento continuo, incluso si no están experimentando una crisis de dolor.
Se deben tomar suplementos de ácido fólico, necesario para la producción de glóbulos rojos.
El tratamiento para una crisis drepanocítica abarca:
  • Transfusiones de sangre (se pueden administrar regularmente para ayudar a prevenir accidentes cerebrovasculares).
  • Analgésicos.
  • Mucho líquido.
Otros tratamientos para la anemia drepanocítica pueden abarcar:
  • Hidroxicarbamida (Hydrea), un fármaco que en algunas personas puede ayudar a reducir el número de episodios de dolor (incluyendo dolor torácico y dificultad para respirar).
  • Antibióticos para prevenir infecciones bacterianas, que son frecuentes en niños con enfermedad drepanocítica.
Los tratamientos para las complicaciones de la anemia drepanocítica pueden abarcar:
  • Diálisis o trasplante de riñón para enfermedad renal.
  • Rehabilitación con medicamentos y asesoramiento para complicaciones psicológicas.
  • Extirpación de la vesícula en aquellos con enfermedad por cálculos.
  • Artroplastia de cadera en caso de necrosis avascular de la cadera.
  • Tratamientos, incluyendo cirugía para erecciones dolorosas y persistentes (priapismo).
  • Cirugía para problemas oculares.
  • Cuidado de heridas, óxido de zinc o cirugía para úlceras en las piernas.
Los trasplantes de médula ósea o células madre pueden curar la anemia drepanocítica; sin embargo, actualmente no son una opción para la mayoría de los pacientes. Además, los pacientes con anemia drepanocítica a menudo no son capaces de encontrar donantes compatibles.
Pronóstico
En el pasado, la muerte por insuficiencia de un órgano ocurría frecuentemente entre los 20 y 40 años en los pacientes con anemia drepanocítica. Gracias a la mejor comprensión y manejo de la enfermedad, los pacientes hoy en día pueden vivir hasta los 50 años o más.
Las causas de muerte abarcan insuficiencia de órganos e infección. Algunas personas con la enfermedad experimentan episodios menores, breves e infrecuentes, mientras que otras experimentan episodios graves, prolongados y frecuentes con muchas complicaciones
Posibles Complicaciones
  • Síndrome torácico agudo
  • Anemia
  • Ceguera/deterioro visual
  • Síntomas neurológicos (cerebro y sistema nervioso) y accidente cerebrovascular
  • Muerte
  • Enfermedad de muchos sistemas corporales (riñón, hígado, pulmón)
  • Drogadicción (narcóticos)
  • Disfunción eréctil (como resultado del priapismo)
  • Cálculos biliares
  • Crisis hemolítica
  • Infección, incluyendo neumonía, inflamación de la vesícula (colecistitis) infección ósea (osteomielitis) e infecciones urinarias
  • Destrucción articular
  • Úlceras o llagas en las piernas
  • Pérdida de funcionamiento del bazo
  • Infección por parvovirus B19 que lleva a baja producción de glóbulos rojos (crisis aplásica)
  • Síndrome de secuestro esplénico
  • Necrosis en el riñón
¿Cuándo consultar al profesional de la medicina?

Consulte con el médico si tiene:
  • Crisis de dolor
  • Cualquier síntoma de infección (fiebre, dolores corporales, dolor de cabeza, fatiga)
Prevención 

La anemia drepanocítica se puede presentar sólo cuando dos personas portadoras del rasgo drepanocítico tienen un hijo juntos. Por lo tanto, se recomienda la asesoría genética para todos los portadores del rasgo. Aproximadamente 1 de cada 12 personas de raza negra tiene el rasgo drepanocítico.
Es posible diagnosticar esta anemia durante el embarazo.
Si usted tiene anemia drepanocítica, puede prevenir el cambio en la forma de los glóbulos rojos:
  • Tomando mucho líquido.
  • Recibiendo suficiente oxígeno.
  • Tratando rápidamente las infecciones.
Procure que le hagan un examen físico cada 3 a 6 meses para constatar que esté obteniendo la nutrición y actividad suficientes y que esté recibiendo las vacunas apropiadas. También se recomiendan exámenes regulares de los ojos.
PREVENCIÓN DE LAS CRISIS
Es importante mantener buenos niveles de oxígeno y prevenir la deshidratación. Las siguientes medidas pueden ayudar a prevenir las crisis drepanocíticas:
  • Evitar la actividad extenuante, el estrés, el tabaquismo, las grandes alturas, los vuelos en aviones no presurizados y otros eventos que reduzcan el nivel de oxígeno.
  • Tener siempre muchos líquidos a la mano.
  • Evitar la exposición excesiva al sol.
Contemple la posibilidad de que el niño lleve puesto un brazalete de alerta médica. Comparta la información anterior con profesores y otros cuidadores cuando sea necesario.
PREVENCIÓN DE INFECCIONES
  • Las personas con anemia drepanocítica necesitan mantener sus vacunas al día para prevenir enfermedades.
  • Algunos pacientes pueden recibir antibióticos para prevenir infecciones.